东京--(美国商业资讯)--作为一项开创性的科学发现，印度和日本的医生与科学家报告称BEES-HAUS细胞疗法对于尿道狭窄的创口修复机制无比成功。再生医学领域的这一里程碑式成就在临床安全性和疗效方面均为同类首创，通过混合方法将两组自体颊黏膜细胞进行组合， 一组采用2D培养，另一组在Festigel支架中进行3D培养，用于管理尿道狭窄；2D培养细胞产生IGF-1旁分泌效应与加上3D-Festigel培养细胞嫁接（覆盖尿道切开术创口）共同修复尿道缺陷。这一成果是在Frontiers in Urology杂志中发表的。研究人员认为，这一成就尽管低调，但却是体外组织工程与体内修复的临床效益领域的全球首创，可恢复尿道完整性，同时在为患者带来无尿道狭窄症复发的良好生活质量，避免各种问题的潜力方面迈出了巨大一步。

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通过组织工程技术在实验室中制造器官（例如尿道）的案例已有报道。但针对男性尿道狭窄症的长期无复发解决方案仍面临较大挑战。球囊导管扩张法或DVIU尿道切开术会让尿道下组织暴露于尿液中，引起发炎并导致纤维性海绵体炎和尿道狭窄复发。通过覆盖尿道切开术创口来恢复狭窄症尿道的尿道完整性，目前是通过颊黏膜移植（BMG）尿道成形术实现的。在BEES-HAUS程序中，一张自体口腔上皮组织通过细胞移植来管理，从而解决短节段狭窄问题。进一步简化的一步式细胞移植术BHES-HAUS不需要在实验室中培养细胞，也取得了令人鼓舞的结果，已在 美国泌尿外科学协会大会 AUA 2026的互动式演讲中获得认可。

导尿术、器械检查或感染引起的尿道炎症反应因人而异，部分会导致尿道狭窄。为预防风险并制定更好的管理策略，已经启动了以下面向未来的研究：

1. 基于人工智能（AI）的评分系统HAUS SCORE，用来评估与纤维性海绵体炎有关的炎症生物标志物。
2. 针对尿道狭窄症易发人群的亲组织生物惰性BLIS-COAT导管。

BEES-HAUS已在日本依据《再生医学安全性法》获准上市，GN Corporation与美国Global Niche Corp.均已开放BHES-HAUS对外许可和技术转让，以在全球各地获得批准后进行临床实施。

尿道狭窄症从尿道短节段开始。在早期阶段，它是通过球囊导管扩张法或DVIU尿道切开术来管理的。实施球囊导管扩张法或DVIU手术后的尿道切开术开放创口必须从创口边缘开始愈合，这会需要更长的时间。而在BEES-HAUS细胞疗法中，实践证明细胞移植是非常成果的细胞嫁接，可覆盖尿道切开术创口，实现良好的临床安全性和疗效，在评估后认为可纳入治疗方案指引。其简化版本BHES-HAUS（颊黏膜混合及支架封装—尿道狭窄症混合治疗法）取得了一次性成功，无需在实验室中培养细胞，也遵循类似的原则。经过长期的随访后，BHES-HAUS的微创方法非常适合与DVIU和球囊导管扩张法结合使用，因为它能够为患者提供更长久的无复发高生活质量，无需间歇性进行自我导尿。