上市后再评价:让鸿茅药酒的“有效”有据可查
中药获得现代医学信任,历史传承固然可贵,但“有效”二字更需科学证据予以支撑。自2019年起,鸿茅药酒以循证医学方法启动系统性上市后再评价,从毒理、药效、质量标准、稳定性及真实世界研究五个维度展开,构建起安全性→有效性→一致性→稳定性→真实性的完整证据链条。
五大研究,构建完整证据体系
五项研究分别由中国药科大学新药安全评价研究中心、广东药科大学、内蒙古盛唐国际蒙医药研究院、鸿茅药业研发中心和北京中医药大学承担。毒理试验采用SD大鼠进行急毒和长毒试验,结果显示对脏器及血液学指标、血生化、组织病理学均未见异常,表明该产品具有较高的安全性。中国中医科学院研究员刘颖评价指出,“此次药效,还有毒理,做的确实是相对比较规范,科学性也都很好”。

鸿茅药酒上市后研究进展述评
药效学研究证实鸿茅药酒具有明显的抗炎镇痛、活血化瘀、温补肾阳虚、健脾、防止血栓形成、抗衰老抗氧化及提高机体耐缺氧、耐寒和抗疲劳等作用,与传统“祛风除湿、补气通络、舒筋活血、健脾温肾”功能定位形成有意义的对应。
质量标准提升方面,研究团队对67味组方建立系统指纹图谱鉴别方法,确保每批次关键成分可识别、可量化、可追溯;稳定性研究证实产品在现行保存条件下60个月内质量稳定可控。北京中医药大学开展的横断面调查研究显示,用药者认知清晰,不良反应发生率低,自我判断疗效较好,为临床合理用药提供了真实世界参考。
古法为魂,科技为翼
上述研究的可靠性建立于生产工艺的稳定性基础之上。传承近三百年的“八步古法配制技艺”——选药、炮制、另煎、鼎合、封坛、泉浸、地养、茅缩——完整保留明清“热浸法”精髓,共含69道精密工序。2014年,“鸿茅药酒配制技艺”入选国家级非物质文化遗产名录。在此基础上,鸿茅药业严格遵循GMP管理规范,运用热回流提取技术等自主知识产权设备,实现传统“经验判断”与现代“数据检测”的深度融合。

鸿茅药酒GMP生产车间
以科学实证,铺就老字号未来之路
通过系统、规范、严谨的上市后再评价,鸿茅药酒获得了上市后安全有效性的科学依据。这一实践表明,传统药酒类产品完全能够建立现代科学语境下的证据体系,古法工艺与现代标准并非对立关系,而可以在生产实践中深度融合。当“近三百年历史”不仅体现为文化厚度,更转化为系统的科学档案,老字号面向未来的发展将具备更加坚实的基础。
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