上海2025年10月24日 美通社 －－ 今日，三生国健公布2025年三季度报告。2025年前三季度，三生国健实现营业收入11.16亿元，同比增长18.80％，归母净利润3.99亿元，同比大幅增长71.15％，扣非归母净利润3.52亿元，同比增长62.39％。公司持续优化管理效率，费用率水平进一步降低。目前公司已收到来自辉瑞的授权许可首付款，经营性现金流净额及总资产相比上年同期显著增加。

2025年前三季度，公司持续加大研发投入力度，研发项目稳定推进，

截至三季度末，公司研发进展主要包括：

1、抗IL－17A单抗608中重度斑块状银屑病适应症NDA申请已受理；强直性脊柱炎项目临床III期受试者入组中；放射学阴性中轴型脊柱炎临床II期获得主要终点，结果积极。

2、  抗IL－5单抗610重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床III期受试者入组中；成人重度嗜酸性粒细胞哮喘延长给药间隔的II期临床入组中。

3、  抗IL－4Rα单抗611成人中重度特应性皮炎适应症临床III期主要终点已达到；慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床III期受试者入组完成；青少年中重度特应性皮炎适应症临床III期受试者入组中；儿童中重度特应性皮炎适应症临床II期受试者入组中；联合TCS治疗AD的临床III期所有受试者入组完成；COPD适应症临床III期受试者入组中。

4、  重组抗IL－1β单抗613急性痛风性关节炎适应症递交NDA申请并获CDE受理；痛风性关节炎间歇期适应症已完成临床II期研究，II期研究结果积极。

5、  重组抗BDCA2单抗626 SLE适应症IbII期临床试验进行中。

6、  重组抗TLIA单抗627溃疡性结肠炎（UC）适应症临床I期进行中。

与此同时，三生国健在海外合作方面取得重大突破。7月，三生国健、三生制药共同与辉瑞正式签署授权协议，将SSGJ－707的全球开发及商业化独家权益授予辉瑞。该笔交易14亿美元首付款创下中国创新药对外授权首付金额纪录，交易总金额有望突破60亿美元。此次合作显示出公司已具备国际头部药企认可的研发实力，开启了公司融入全球生物医药产业链的序幕。

此外，三生国健在2025前三季度囊括了多项重磅荣誉，包括“上海市创新型企业总部”、“浦东新区创新创业奖”、“国家级绿色工厂”，还成功入选上证580指数，彰显了公司卓越的发展潜力和市场影响力。

三生国健董事长娄竞博士表示：“回顾2025年前三季度，三生国健秉持‘让创新抗体药触手可及‘的使命，展现出强劲的发展韧性与增长潜力。公司业绩稳健增长，研发管线取得多项里程碑式的进展。我们坚信，持续且高效的创新，是构筑公司长期竞争壁垒、实现未来价值增长的基石。我们将不遗余力地推进创新抗体药物的研发与上市进程，致力于将更多‘中国首创’乃至‘全球首创‘的优质药物推向市场，为人类健康事业贡献力量。”

关于三生国健

三生国健是中国首批专注于抗体药物的创新型生物医药高新技术企业之一。公司拥有研、产、销一体化成熟平台，专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究，拥有丰富的大规模抗体产业化和质量控制经验。公司是“免疫与炎症全国重点实验室”依托单位、拥有抗体药物国家工程研究中心、国家企业技术中心、上海市抗体技术创新中心、上海抗体工程技术研究中心等国家级和上海市级高新技术平台，承担过国家重大新药创制、“863”计划、国家发改委及上海市重大项目及各部委课题百余项，多次获得上海市级和浦东新区科学技术奖。目前，公司拥有22个处于不同开发阶段的在研创新药物项目，大部分为治疗用生物制品1类药品，部分在研药物为中美双报。

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