-- 潜在首创的呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）进入临床试验阶段 --

上海 2025年6月17日 /美通社/ -- 致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的处于商业化阶段的全球生物制药公司--三叶草生物制药有限公司（以下简称"三叶草生物"；香港联交所股票代码：02197）今天公布，用于评估基于公司独有的 Trimer-Tag （蛋白质三聚体化）疫苗研发平台开发的呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）（Pre-F 三聚体亚单位疫苗抗原）已完成首批受试者入组，正式启动I期临床试验。

"我们很高兴启动潜在首创的呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）的I期临床试验，这再次展现了我们已经全面验证的Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）疫苗研发平台的差异化价值，"三叶草生物首席执行官兼执行董事梁果先生表示。"当前已批准上市的重组蛋白RSV疫苗虽然安全有效，但全球仍存在关键未满足的临床需求——包括无法预防和减轻因人偏肺病毒（hMPV）和副流感病毒3型（PIV3）等由类似 RSV 结构病毒造成的呼吸道疾病负担。因此，我们期待呼吸道联合疫苗候选产品的临床试验结果，以期为全球公共卫生做出更大贡献。"

2024年10月，三叶草生物公布了其未使用佐剂的RSV PreF候选疫苗（SCB-1019）在70例老年受试者（60-85岁）中开展的I期临床试验结果，与 GSK 使用 AS01E 佐剂的 RSV 疫苗 AREXVY 进行头对头比较后，临床数据显示SCB-1019具有潜在同类最佳的综合免疫原性与耐受性数据。这些积极结果支持我们将SCB-1019与同样基于Trimer-Tag技术平台的hMPV和PIV3 PreF-三聚体抗原进行联合疫苗的开发和进一步评估。

正在进行的呼吸道联合疫苗候选产品I期临床试验目前已招募192例老年受试者（60-85岁），他们将随机接种SCB-1022（RSV+hMPV）、SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）或对照疫苗SCB-1019（RSV），主要评估安全性、反应原性及免疫原性。