全球领先的生物制药公司杰特贝林首次亮相进博会,多款重磅疗法中国首展
上海 2026年11月5日 美通社 -- 今日,第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)正式拉开帷幕。全球领先的生物制药公司杰特贝林(CSL)首次携其前沿成果亮相,集中呈现覆盖关键治疗领域的7款首展首秀产品、标准化全流程血液制品“六步安全法”,以及数智医疗领域的创新探索,全面彰显深耕中国四十载的创新积淀,以及长期守护中国患者健康的坚定承诺。
适逢杰特贝林成立110周年暨入华40周年,公司的全球领导团队集体亮相进博现场。杰特贝林全球首席执行官兼董事总经理Gordon Naylor受邀隆重出席第九届中国国际进口博览会暨虹桥国际经济论坛开幕式。
“开放合作让创新跨越国界、惠及更多患者。过去40年来,CSL亲历了中国生物医药创新生态的蓬勃发展,也见证了中国持续扩大开放,为全球创新成果惠及中国患者创造了更多机遇。” 杰特贝林全球首席执行官兼董事总经理Gordon Naylor表示,“‘In China, for Global’是我们对未来合作的愿景。我们期待进一步深化与中国创新生态的合作,携手发挥中国的人才与创新优势,为全球患者探索更多解决方案。”
杰特贝林中国总经理王玉表示:“作为进博会的新同学,更作为中国的老朋友,杰特贝林深感荣幸能在这个汇聚全球智慧与合作机遇的高规格舞台上完成首秀,展现我们深耕中国40年、拥有百年历史的创新底蕴与实践。我们相信,进博会不仅是前沿疗法竞相绽放的‘首展台’,更是杰特贝林广结良缘、扩容好友圈的‘强磁场’,我们期待与更多本土创新力量协同共创,与志同道合的生态伙伴共同书写新篇,为实现‘健康中国2030’宏伟蓝图贡献力量。”
首次参展,杰特贝林4款中国首秀展品集中展示了在罕见病领域具备突破性临床价值的前沿疗法。其中,全球首个靶向活化凝血因子XII(FXIIa)的单克隆抗体抑制剂 ANDEMBRY(garadacimab)【1】由杰特贝林自主研发,作为遗传性血管性水肿(HAE)领域的创新治疗方案,ANDEMBRY已于去年正式获中国国家药监局药品审评中心受理,有望为中国HAE患者提供创新预防治疗方案。
另外3款重磅产品同样备受瞩目,包括:全球首个用于成人重度及中重度B型血友病的一次性基因疗法HEMGENIX(etranacogene dezaparvovec)【2】、用于控制和预防儿童及成人B型血友病出血事件的IDELVION(albutrepenonacog alfa, rFIX-FP)【3】,以及用于控制和预防儿童及成人A型血友病出血事件的AFSTYLA(lonoctocog alfa, rFVIII-SC)【4】。

从左至右依次为:HEMGENIX(etranacogene dezaparvovec)、IDELVION(albutrepenonacog alfa, rFIX-FP)、AFSTYLA(lonoctocog alfa, rFVIII-SC)
此外,多款已在中国上市或通过创新政策惠及患者的明星产品也集中亮相进博展台。包括杰特贝林旗下三款人血白蛋白产品安博美®、安博灵®、贝林®,用于预防Rh阴性血型的母亲在妊娠期间和分娩后产生Rh D同种免疫反应的抗D免疫球蛋白Rhophylac®【5】,以及新一代高剂量静脉铁剂菲新捷®。
杰特贝林在全球范围内因始终致力于卓越制造、严苛的质量标准和严格的安全规范而广受认可,此次参展特设“生产创新与质量安全”特色展区,全方位展示杰特贝林标准化全流程血液制品“六步安全法”,展现从血浆源头到临床使用、重重把关的硬核质量体系。
站在入华40周年的全新起点,杰特贝林正全面推进以新产品(New Product)、新合作(New Collaborations)、新效能(New Efficiency)为核心的“3N中国战略”。立足蓬勃发展的中国创新生态,杰特贝林正全方位加强跟本土医疗健康产业各方的多元合作。今年以来,围绕免疫、血液、心血管与肾脏疾病关键治疗领域,杰特贝林与潜在的本土合作伙伴开展了100余场合作会谈,并已促成多项合作进入不同阶段,持续拓展覆盖共建孵化器、临床研发协同等多维模式的全方位BD(业务发展)战略布局。未来,杰特贝林将持续依托进博会强大的溢出效应与开放动能,携手社会各界伙伴共建繁荣生态,让前沿科学创新成果加速惠及更广泛的中国患者。
| 【1】 ANDEMBRY(garadacimab)目前尚未在中国大陆获批上市。本材料所涉及产品信息基于境外已批准信息,仅用于专业交流与产品展示。 【2】 HEMGENIX(etranacogene dezaparvovec)目前尚未在中国大陆获批上市。本材料所涉及产品信息基于境外已批准信息,仅用于专业交流与产品展示。 【3】 IDELVION(albutrepenonacog alfa, rFIX-FP)目前尚未在中国大陆获批上市。本材料所涉及产品信息基于境外已批准信息,仅用于专业交流与产品展示。 【4】 AFSTYLA(lonoctocog alfa, rFVIII-SC)目前尚未在中国大陆获批上市。本材料所涉及产品信息基于境外已批准信息,仅用于专业交流与产品展示。 【5】 Rhophylac®抗D免疫球蛋白为获创新医疗政策支持的进口药品,仅限于在港大深圳医院、中山大学附属第一医院、深圳市宝安区妇幼保健院使用,尚未在内地其他地区获批上市。该产品为处方药,相关使用请咨询临床专业医务人员,本通讯内容不代表任何临床意见或建议。 |
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