美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2026年7月27日 美通社 －－ 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）今日宣布，公司董事长兼首席执行官杨大俊博士荣登国际知名医药产业媒体《The Medicine Maker》2026年度“The Power List”（全球最具影响力人物榜），在小分子领域TOP10名单中位居第三位。该榜单面向全球遴选小分子药物、生物制药、先进疗法领域领军者，经过数月的全球业界同行提名、专家评审委员会评选产生，旨在表彰持续推动新药研发、工艺创新、促进创新药物走向患者的行业领袖。本年度榜单共计评选出全球60位行业杰出代表。

《The Medicine Maker》是全球制药产业链极具影响力的专业媒体，聚焦药物研发、CMC 工艺开发、产业化落地与新药商业化。一年一度的The Power List榜单自推出以来，持续收录企业领袖、顶尖科学家等全球医药领域杰出人物，代表了推动全球医药创新的关键力量。该榜单已成为评估行业影响力的重要参考。

The Medicine Maker 2026年度影响力人物简介

“杨大俊博士于2009年共同创立了亚盛医药（Ascentage Pharma），在肿瘤学、细胞凋亡通路及创新药研发领域深耕逾三十年。在他的领导下，亚盛医药推进了一系列具有全球首创（first－in－class）和同类最佳（best－in－class）潜力的小分子抗癌疗法管线，其中包括耐立克®（奥雷巴替尼）中国首个获批上市的第三代BCR－ABL抑制剂。

2025年7月，亚盛医药自主开发的利生妥®（利沙托克拉）在中国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病小淋巴细胞淋巴瘤（CLLSLL），成为自2016年维奈克拉获批以来，全球范围内第二个获批的Bcl－2抑制剂。

目前，杨大俊博士正领导多项全球注册III期临床研究，包括耐立克®和利生妥®在多种血液肿瘤和实体瘤中的临床试验，同时也在推进靶向蛋白降解等新一代技术。”

杨大俊博士深耕肿瘤创新药领域30多年，带领公司始终坚守全球创新战略，致力于攻坚全球尚未满足的重大临床需求。在杨大俊博士领导下，亚盛医药成功推动耐立克®、利生妥®两款原创新药实现商业化，均填补了临床空白。此外，公司正在开展多项全球注册III期临床研究，其中四项获得FDA、EMA批准。值得一提的是，利生妥®是目前国际上唯一正推进中高危MDS注册III期临床的Bcl－2抑制剂，有望打破中高危MDS领域长期存在的临床空白。

在杨大俊博士的带领下，公司达成国内小分子创新药领域规模领先的重大BD合作。在资本市场层面，公司相继于2019年10月、2025年1月成功在香港港交所、美国纳斯达克上市，成为首家先港股、后美股双重主要上市的生物医药企业。

杨大俊博士表示：“能够入选‘The Power List 2026’，这份荣誉不只属于个人，更是对亚盛医药团队在小分子创新药领域长期坚守全球创新的认可。新药研发是一场长跑，我们将坚持解决全球尚未满足的临床需求，持续推进细胞凋亡靶点创新管线开发，快速推进全球化布局，努力让更多原创新药惠及全球患者。”

关于亚盛医药

亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发、生产和商业化创新药，以解决肿瘤领域全球患者尚未满足的临床需求。公司已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl－2和 MDM2－p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂、新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂以及蛋白降解剂。

公司核心品种耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR－ABL抑制剂，已获批用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期（CML－CP）和加速期（CML－AP）患者，以及对一代和二代TKI耐药和或不耐受的CML－CP成年患者。该药物所有获批适应症均已被纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。目前，亚盛医药正在开展耐立克®三项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph＋ ALL）患者POLARIS－1研究；获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗经治CML－CP成年患者的POLARIS－2研究；评估耐立克®治疗SDH－缺陷型GIST患者的POLARIS－3研究。

公司另一重磅品种利生妥®是一款用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的新型Bcl－2抑制剂。利生妥®已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往至少接受过一种包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病小淋巴细胞淋巴瘤（CLLSLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥®四项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估利生妥®联合BTK抑制剂治疗既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月且应答不佳的CLLSLL患者的GLORA研究；评估利生妥®一线治疗初治CLLSLL患者的GLORA－2研究；评估利生妥®一线治疗新诊断老年或不耐受的AML患者的GLORA－3研究；以及获美国FDA和欧洲EMA许可的评估利生妥®一线治疗新诊断中高危MDS患者的GLORA－4研究。

凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、阿斯利康、默沙东、辉瑞、信达等众多领先的生物制药公司达成全球合作，同时与丹娜法伯癌症研究院、梅奥医学中心、美国国家癌症研究所和密西根大学等学术机构建立研发合作关系。如需了解更多信息，请访问 https：ascentage.com

前瞻性声明

本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。

这些前瞻性陈述受到诸多风险和不确定性的影响，具体内容已在亚盛医药向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细说明，包括2026年4月29日提交的20－F表格中截止2025年12月31日的年度报告中的“风险因素”和“关于前瞻性声明的警示声明”章节，2019年10月16日提交的首次发行上市招股书中的“前瞻性声明”、“风险因素”章节，以及我们不时向SEC或HKEX提交的其他文件。这些因素可能导致实际业绩、运营水平、经营成果或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本前瞻性声明中的陈述不构成公司管理层的利润预测。

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