当中国新药研发驶迈入同质化竞争的“深水区”，跟随式研发的赛道愈发拥挤。靶点扎堆、成本高企、全球竞速，传统跟随模式触及天花板，产业转型升级迫在眉睫，回归创新本源则是破局前行的关键。

在此背景下，三优生物联合同写意，于2026年2月8日在上海举办“2026中国新药源头创新论坛”，汇聚学术界、产业界与投资界的精英翘楚，共话新药源头创新的突破路径与产业未来。本次活动由三优生物视频号，同写意视频号、小程序全程直播，线上观看人数超3万人。

从AI驱动新药发现、个体化免疫疗法等前沿技术，到下一代ADC设计、人类微肽组研究等创新方向，从校企转化合作到资产价值重估，这场以“为源头活水”为主题的思想盛宴，搭建起跨界协同的交流平台，更见证了原创新药创新工场的落地与多方合作的达成。

中国科学院上海药物研究所研究员——陈凯先

活动现场，陈院士致辞表示：“我国生物医药已从仿制药迈向原创新药，原创新药是产业发展核心引擎与健康中国战略支撑。仍面临创新转化等诸多挑战需行业携手破解，中科院上海药物所愿与各方深化合作，推动行业从跟跑迈向领跑，助力产业高质量发展。”

大咖齐聚共话创新，深度赋能创新发展方向

三优生物创始人&CEO——郎国竣

让天下没有难做的创新生物药

三优生物十年深耕创新生物药，以智能超万亿分子库（现库容超11万亿）和AI-STAL技术为核心，搭建干湿结合的智能化研发平台，形成“研发创新+商业运营”双轮驱动模式。我们服务全球2000多家客户，交付2000多个项目，60多个合作项目中10多个完成IND申报，3个进入III期。未来将推进“五五”计划，以AI与万亿库双驱，打造原创新药创新工场，协同政产学研医构建生态，助力实现“让天下没有难做的创新药”的使命。

沙利文大中华区合伙人、董事总经理——毛化

全球创新药市场解析

中国在药审改革、资本投入等多因素驱动下，在研创新药数量激增，地位超越欧洲成全球第二，仅次于美国。管线质量同步提升，FIC数量占比逐步提高，尤其在CGT、核酸等先进疗法领域表现突出。全球及中国创新药投融资虽有波动，但生物药（单抗、ADC、CGT等）始终受青睐，中国BD授权交易活跃，企业重视国际化布局。行业整体呈现生物药驱动、国际化加速的发展趋势。

欧洲科学院院士——吕志民

校企合作促进转化研究

浙江大学转化医学研究院成立于2014年，是对接基础研究与临床医学、推动生物医学产业化的新型研究机构，联合浙江大学医学院七所附属医院实现共建共管共享，拥有高水平的人才队伍，在科研项目、论文发表、成果转化及临床研究等方面成果丰硕；与企业合作开展多样化药物研发，包括抗体、多肽、小分子化合物等，用于治疗肿瘤、代谢性肝病、自身免疫性疾病、神经退行性疾病等多种疾病，共促医药研发与产业发展。

上海市免疫学研究所研究员——李斌

个体化免疫疗法现状与未来

个体化免疫疗法是当下热点，肿瘤微环境免疫特征决定其疗效，AI与时空多组学正为其精准化提供关键支撑。团队深耕FOXP3+Treg研究，提出免疫震荡理论，结合三方合作的多组学分析体系，有望推动Treg疗法从基础研究走向临床，助力单细胞水平的精准医疗时代到来。

复旦大学青年研究员——裘天颐

人工智能算法加速大分子药物筛选设计

突变逃逸是影响抗体/疫苗有效性的关键问题。围绕免疫原性预测、抗原相似性预测、高通量设计筛选三大核心问题，团队研发出SEPPA系列表位预测、CE-BLAST抗原相似性预测算法，精度优于传统工具。并搭建高通量计算流程，在新冠、诺如、流感领域完成抗体疫苗设计案例，经实验验证效果良好，形成了从病原到抗体/疫苗的完整筛选设计技术体系。

三优生物研发副总裁——郑海亮

AI-STAL在新药源头创新中的应用

全球抗体药市场发展迅猛，生成式AI深度赋能研发成趋势，而传统抗体发现存在周期长等痛点。AI-STAL搭建了从头设计到体内外验证的完整技术路线，以干湿结合为核心，拥有超万亿抗体库、智能化研发平台等扎实基础。未来，该技术有望推动生物药研发向精准按需设计转型。

国家新药筛选中心副主任——谢欣

靶向G蛋白偶联受体的新药发现

G蛋白偶联受体（GPCR）是人体内最大的膜蛋白受体家族，参与多种关键生理过程，其功能异常与多种疾病密切相关，因而成为药物研发的核心靶点家族。目前全球约30%–40%的获批药物以GPCR为靶点，涵盖调控神经、内分泌、免疫、代谢等多个治疗领域，2025年以GPCR为靶点的减肥药司美格鲁肽和替尔泊肽的销售均超过350亿美元，凸显GPCR在新药开发中的重要价值。报告人综述了GPCR的结构及信号转导特征以及新药筛选方法，并以GPR84，一个在免疫/炎性疾病中具有重要功能的GPCR为例，介绍了GPR84在肠炎，肺损伤以及特应性皮炎中的新功能研究，全新结构配体的发现及优化，以及在肠炎及特应性皮炎中的新药开发。

明慧医药董事长——曹国庆

下一代ADC药物分子设计

创新药研发周期长、风险高，成功有赖科学创新、技术支撑、优秀团队与坚持等核心要素，而ADC是癌症治疗的重要突破，正从血液瘤向实体瘤拓展，其发展热度源于靶点、靶向剂、连接子、载荷等多维度技术升级。明慧打造的SuperTopoi   ADC平台颇具优势，拥有高效专属载荷、临床验证的连接子及优化的抗体工程，安全性与抗肿瘤效果良好。旗下MHB088C在多种肿瘤临床研究中疗效显著、安全耐受俱佳，获益风险比突出，相关研究正稳步推进。

三优生物产品总监——夏玉洁

Clicklinks原创新药创新工场发布

原创新药创新工场Clicklinks，以“开放高效、产业协同、互惠共赢、价值落地”为核心，致力于打造融通上下游、加速成果转化的可持续平台。以AI-STAL为引擎，聚焦九大疾病领域、十余种创新分子类型，精准对接临床需求。创新工场的建设致力于推动全球化生态协同，致力于构建深度协作的战略伙伴关系，助力合作伙伴源源不断的开发原创新药。我们希望打造一片生生不息的“创新雨林”，以开放生态为合作伙伴提供全维度赋能。

签约仪式

源头创新的生命力，不仅在于前沿科学的突破，更在于从实验室到产业的顺畅转化与生态共建。在本次论坛中，“AI-STAL驱动原创新药创新工场签约仪式”隆重举行，由古宏晨（上海交大合肥早筛研究院院长）、汤纳平（益诺思生物副总裁）、倪卫琴（之江生物副总经理）、谭　凯（白帆生物总经理）、王树民（佰诺创睿总经理）、许恒皓（愚公生物总经理）、邹灵龙（康维讯总经理）、谭　烽（纽普生物总经理）、邢国振（安领生物总经理）、李政海（华津生物总经理）、冯东晓（南模生物副总经理）、孙冬临（泰槿生物副总经理）、骆逸淳（瑞孚迪生物医学总监）、郎国竣（三优生物创始人&CEO）来自学术界与产业界的十四位重要代表共同登台见证。

企业家科学家共议原创新药研发生态

中国创新药生态圈已初步形成且成果显著，在CRO/CDMO、早期研发等环节优势突出，出海交易活跃，但仍存在多重关键缺口。支付体系不完善、基础研究到POC的转化环节及人才短缺、全球商业化能力不足、产业链协同合作不够是主要短板。

早期创新风险承担方面，高校成果转化对接难，需企业、资本、政府联动，大药企愿布局有突破性的早期项目。非技术层面，对失败的承受度低、决策效率待提升、资源错配导致的“卷”现象影响生态效率。

未来5-10年，生态圈将进入优化整合与国际化深化阶段，临床数据认可度会提升，差异化创新成主流，中国有望涌现全球顶尖药企，实现从“卷”到高质量创新的跨越。

源头创新与中国新药资产价值重估

中国创新药资产已从模仿走向差异化、工程化创新，海外关注度提升，BD交易首付款逆势增长，但仍存在同质化竞争、估值依赖海外、港股IPO收紧等挑战，优质差异化资产仍是市场核心。

出海方面，供给增加但临床价值与差异化是关键，海外企业因效率考量采购中国资产，长期需提升全球商业化能力。资本端，投资机构呼吁摒弃跟风，坚守耐心，聚焦First-in-class创新；银行端，通过信用贷、认股权产品、临床贷等全链条服务支持创新药，早期侧重团队与数据评估，部分取消个人连带责任，兼顾“雪中送炭”与“锦上添花”，成为重要资金补充。

源头创新上，高校科研院所负责基础靶点发现，企业主导工程化转化与落地，需产学研协同，包容创新风险，形成良性生态。

中国食药促进会副会长，同写意创始人/董事长——程增江

本次论坛设置九个报告和两场圆桌讨论，汇聚国内顶尖科研机构及高校专家，围绕全球新药研发、AI驱动药物创制、下一代ADC技术、个体化医疗等前沿议题展开深入交流，展现了我国在相关领域从“跟跑”向“并跑”乃至“领跑”的积极态势，尤其在AI制药、精准医疗等关键赛道涌现出具有国际竞争力的成果与团队。

论坛期间，三优生物与多家机构签署战略协议，正式启动“原创新药创新工场”，标志着产研协同迈出重要一步。期待三优生物未来十年再创佳绩，助力中国生物制药迎来下一个创新十年，预祝大家马年马到成功！