Novotech（诺为泰）作为一家可提供全方位服务的国际性临床研究组织 (CRO) 和科学咨询公司，致力于携手生物科技公司以及中小型制药公司，共同推进药物开发。近日，诺为泰正式发布了关于特发性肺纤维化 (IPF) 全球临床试验领域的深度洞察报告。该报告为生物技术和制药公司应对IPF临床研究及药物开发的复杂性问题，提供了重要的战略见解和全面分析。

推进IPF临床研究：全球视角

特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性、进行性肺部疾病，其主要特征是肺组织的瘢痕化，导致呼吸功能逐渐减退，好发于60至70岁之间的老年人群。诺为泰近期发布的报告显示，自2020年以来，全球启动了800多项行业资助的IPF临床试验，这表明生物技术及制药行业的研究势头强劲，对日益加重的IPF疾病负担的解决愈发重视。

主要亮点：

• 全球临床试验概况：亚太地区的IPF临床试验占比较高，达44%，这主要得益于中国大陆开展的大量临床试验活动。其次是北美地区，占比23%，美国在该地区的临床试验活动中占据重要地位；欧洲占比21%，该地区的临床试验活动主要集中于英国和德国。
• 新兴治疗创新成果：随着研发管线的稳步推进，涌现出多种新型治疗方法。其中包括RNAi疗法、PDE4抑制剂、细胞疗法以及单克隆抗体等。这些创新疗法为改善IPF的管理和患者结局带来了新的希望。
• 试验设计与生物标志物进展：精准医疗和以受试者为中心的试验方法，与关键生物标志物相结合，提高了IPF研究中的诊断准确性、疾病监测能力和疗效评估水平。
• 投资与资金状况：活跃的风险投资活动为早期和中期IPF药物的开发提供了强有力的支撑，尤其是在美国和欧洲。此外，公共部门的贡献同样不容忽视。欧盟的“地平线2020”计划和美国国防部的资金支持，都在推动创新方面发挥了至关重要的作用。
• 应对种族和族裔差异：报告强调，提高IPF临床试验的多样性至关重要，并呼吁采取公平治疗方案，开展定向教育，确保不同种族和族裔受试者群体获得更公平的治疗机会。

与诺为泰合作开展IPF临床试验

诺为泰在肺部及呼吸系统疾病研究方面具备广泛的专业知识和经验，始终致力于为生物技术和制药企业提供加速药物上市的解决方案。凭借深厚的临床领域专业知识、卓越的监管合规经验及战略性临床试验执行能力，依托覆盖亚太地区、北美和欧洲的全球布局，公司能够为客户提供全方位支持。

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*本文仅作知识分享，不构成任何诊断或治疗建议，如有诊疗需要，请咨询和联系正规医疗机构。

关于诺为泰Novotech-CRO.com

Novotech（诺为泰）是一家可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO) 和科学咨询公司，在药物研发的各个阶段提供指导，深受生物技术公司及中小型制药公司的信赖。 诺为泰业务涉及全球多个国家和地区，在亚太地区、北美和欧洲设有30多个办事处，并与5,000多个试验点建立了合作关系，通过提供关键临床试验资源网络、广泛接触不同的受试者群体，帮助客户加速将前沿的治疗方法推向市场。

诺为泰通过以客户为中心的服务模式，将人员、流程和技术无缝整合，提供定制化解决方案，推动变革性的治疗方法进入市场。诺为泰采用真正的合作伙伴关系模式，坚定地致力于帮助客户取得成功、推动创新并促进全球医疗保健的发展。

诺为泰凭借卓越的临床试验执行和创新能力获得了众多行业荣誉，包括连续19年蝉联弗若斯特沙利文CRO年度公司奖（Frost & Sullivan CRO Company of the Year）。诺为泰在临床以及法规方面深厚的专业知识，以及对本地市场的深刻洞察，使其能够为临床试验的顺利进行、数据分析的优化以及加速受试者招募策略方面提供支持。

诺为泰与客户携手，将科学进步转化为能够改善全球健康状况的治疗方法，践行推动创新、创造卓越成果的使命。

特发性肺纤维化全球临床试验格局信息图