NULISA™ DBS提取试剂盒可从主流第三方远程采样设备采集的干血斑、干血浆斑微量样本中提取蛋白质 

该流程将NULISA技术推广至纵向研究、去中心化研究和大规模人群研究

加利福尼亚州弗里蒙特, June 04, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 致力于尽早发现疾病的精准蛋白质组学领先企业Alamar Biosciences, Inc. (Nasdaq: ALMR) 今日推出了NULISA™干血斑 (DBS) 提取试剂盒。研究人员可使用该产品对居家采集的微量样本进行NULISA检测，支持在神经科学、炎症、人口健康领域开展仅靠静脉抽血无法实现的纵向、去中心化转化医学研究。

Alamar创始人、首席执行官兼董事长Yuling Luo博士表示：“本次产品发布体现了我们要让蛋白质组学技术可更方便地用于人群筛查项目的承诺。 依托NULISA平台的阿摩尔级超高灵敏度，搭配标准化微量样本提取流程，研究人员从此可以从远程采集样本中获取高质量的多重蛋白质组学数据，这在以前是无法实现的。” 

干血斑采样是将几滴血液制成可在普通环境中储运的干燥样本。 这种采样模式能够覆盖大型研究中心无法触及的参与者，减少对预约静脉抽血的依赖，让长期随访研究中的重复多次采样更加方便。 但在蛋白质组学研究中，如何从不同采样设备获取的极其少量的样本中提取蛋白质信号、同时避免待测的低丰度生物标志物损耗，一直是一个难题。

NULISA DBS提取试剂盒通过标准化实验流程，可对使用远程采样设备采集、常温储运的血液样本进行多重蛋白检测，从而解决了这一难题。 这套流程将远程采样与Alamar NULISA技术对接，可以超高灵敏度检测无创生物体液中的低丰度蛋白质生物标志物。

NULISA平台具备超高灵敏度、高特异性、灵活多重检测、宽动态范围以及自动化实验流程等优势。 在验证试验中，在大多数受支持的微量采样平台上，采用NULISA中枢神经系统和炎症检测板，Alamar的目标检出率达到85%–95%。

英国伦敦大学学院 (UCL)、英国痴呆症研究所 (DRI) 生物标志物实验室 (Biomarker Factory) 联合负责人Amanda Heslegrave博士指出：“能够使用指尖采血样本生成高质量的蛋白质组学数据，对人群研究和纵向研究而言是一项重大突破。  NULISA DBS提取试剂盒等标准化提取流程让微量采样能够顺利纳入远程采样规范，且不会损失检测灵敏度和重现性。” 

ARGO™ HT仪器和易于采集、储运的干血斑微量样本让蛋白质组学能够推广至专科门诊、区域实验室、床旁检测等以往无法开展相关实验的场景。 NULISA DBS提取试剂盒可采用标准化流程，从Capitainer、Telimmune、Mitra、Tasso等主流第三方微量采样设备采集的干血斑、干血浆斑微量样本中提取蛋白质。

NULISA DBS提取试剂盒现已上市。 如需进一步了解NULISA DBS提取试剂盒以及Alamar全系列精准蛋白质组学解决方案，请访问www.alamarbio.com。

关于Alamar Biosciences

Alamar是一家商业化阶段的蛋白质组学公司，致力于建立蛋白检测与分析领域的权威标准。 依托自有专利NULISA™技术和ARGO™ HT系统，公司的检测平台旨在检测血液中极低浓度的蛋白质生物标志物，并提供超高灵敏度、高特异性、灵活多重检测、宽动态范围和无缝自动化等优势。 我们将同时具备上述特点的技术称为“精准蛋白质组学”，其填补了高级蛋白质组学领域的关键空白，帮助研究人员挖掘各类疾病状态对应的全谱系蛋白质生物标志物。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含前瞻性陈述，包括根据美国1995年《私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 的“安全港”规定做出的陈述。 可通过以下词汇识别此类前瞻性陈述，例如：“旨在”、“预计”、“相信”、“可能”、“预估”、“预期”、“预测”、“打算”、“可以”、“计划”、“可能”、“潜在”、“寻求”、“将”，以及此类词汇的各种变体，或意在识别前瞻性陈述的类似表述。 本新闻稿中所有非历史事实的陈述皆可视为前瞻性陈述。 此类前瞻性陈述包括但不限于：Alamar Biosciences能从远程采集的样本中获取高质量的多重蛋白质组学数据的相关表述。 本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于Alamar Biosciences当前预期，涉及可能永远不会成为现实或可能被证明不正确的假设。 提请读者注意，受各种风险和不确定性的影响，实际结果可能与Alamar Biosciences的前瞻性陈述中明示或暗示的内容存在重大差异。相关风险和不确定性因素包括但不限于：蛋白质组学市场竞争激烈、面临法律诉讼、监管调查及其他法律事务、新的检测试剂或仪器研发失败、依赖主要依靠政府经费开展研究的研究人员、科研与学术机构经费缩减、产品可能需要满足 FDA 或其他监管机构出台的更严苛的监管条例、Alamar Biosciences的仪器与配套耗材生产工艺复杂、旨在供临床及诊断使用的未来产品未能取得上市许可、Alamar Biosciences对其知识产权的保护能力，以及Alamar Biosciences向美国证券交易委员会提交的文件中所述的其他风险。 除法律要求外，Alamar Biosciences明确声明无义务更新任何前瞻性陈述。

媒体联系方式：
Media@alamarbio.com

投资者联系方式：
Investors@alamarbio.com

此公告随附的照片可在以下网址查看：https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/c2267435-953a-4fe5-8ff5-38476b503db5