香港, 2026年4月20日 - (亚太商讯) - 4月20日，主打创新药研发的迈威生物（Mabwell）启动招股程序，拟于联交所主板挂牌。继2022年登陆科创板后，这家成立于2017年的药企即将完成「A+H」双资本平台布局。

公司核心产品9MW2821是一款靶向Nectin-4的ADC药物。根据弗若斯特沙利文的资料，截至最后实际可行日期，就临床开发阶段而言，9MW2821是在中国开发的用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中进展最快的，在全球仅次于Padcev（唯一经FDA批准的靶向Nectin-4 ADC）。同时，9MW2821亦是全球首款进入宫颈癌关键III期临床试验的同靶点ADC药物，并已获FDA多项快速通道及孤儿药资格认定。

迈威生物拥有自主ADC技术平台（IDDC），目前已建立包含4款上市产品（如迈利舒®、迈粒生®）及10款候选药物的管线。2025年收入同比大增230%至6.6亿元人民币，主要得益于对外授权收入及核心产品销量增长；年内亏损同比收窄7.1%； 毛利達5.96億元。

2025年，公司研发成本为9.8亿元，同比增长24.8%。截至最后实际可行日期，公司已在全球范围内获得147项专利并提交271份专利申请，包括与核心产品有关的27项专利及15份专利申请。

公司已在江苏泰州建有2个生产基地，其中，抗体和重组蛋白中试及商业化生产基地符合中国GMP标准及欧盟EMA GMP标准，承担多个已上市品种的国内外商业化生产；ADC药物商业化生产基地设有2条ADC抗体原液生产线、2条ADC原液生产线及1条ADC产品制剂生产线。此外，位于上海金山、符合欧盟EMA GMP标准的大规模商业化生产基地正在建设中，已进入试生产阶段，为后续全球临床及商业化供应提供保障。

此次H股上市，迈威生物拟将募资主要用于核心产品9MW2821的临床试验、其他肿瘤及年龄相关疾病管线的研发。