近日，杭州易文赛生物技术有限公司（以下简称“易文赛”）自主研发的科技成果再获新进展——“一种间充质干细胞在制备治疗纤维化疾病的药物中的用途及药物组合物”顺利通过国家知识产权局审查，获得发明专利授权（专利号：ZL202610231694.2）。这不仅是易文赛在干细胞治疗领域取得的又一重要突破，也为肺纤维化、肝纤维化等纤维化疾病的细胞治疗研究开辟了新的技术路径。

肺纤维化是一类以成纤维细胞增殖，并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的肺疾病终末期改变。简单来说，也就是正常的肺泡组织被损坏后，经过异常修复导致的结构异常，最终导致肺结构破坏和功能衰竭。患者常表现为进行性呼吸困难等症状，严重影响生活质量。肝纤维化是一个由各种致病因子导致肝内结缔组织异常增生的病理生理过程。其本质是肝脏对各种慢性损伤的修复反应过度，导致细胞外基质过度沉积，严重影响肝脏正常功能。若未得到有效控制，可进一步发展为肝硬化、肝功能衰竭甚至肝癌，对人类健康构成重大威胁。

AI示意图，仅供参考

目前，间充质干细胞作为再生医学领域的重要研究方向，在免疫调节、炎症改善和组织修复等方面展现出应用潜力，但在肺纤维化、肝纤维化等疾病的治疗中，其疗效仍存在不稳定等问题。本次获授权专利的核心创新点在于通过分子技术对间充质干细胞进行功能优化，使其在抗纤维化方向上发挥更稳定、更具针对性的作用。研究结果显示，修饰后的细胞在肺纤维化和肝纤维化模型中，均表现出更优的抗纤维化潜力，为纤维化疾病治疗提供了新的研究思路。

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作为国内深耕干细胞与再生医学领域的企业，易文赛自2009年成立以来，始终坚持以自主研发为核心，持续推进细胞技术临床转化与知识产权布局。公司与国内外40余家科研院所开展合作，持续加码核心技术攻关力度，目前已累计获得40余项国家发明专利授权，并有四款干细胞新药获得国家药品监督管理局临床试验批准。其中，2026年2月，易文赛自主研发的“人脐带间充质干细胞注射液”用于治疗特发性肺纤维化的新适应症临床试验申请获得国家药品监督管理局默示许可，这进一步推动了公司在肺部纤维化疾病细胞治疗方向的临床转化布局。

未来，易文赛将始终坚持创新驱动发展，推进细胞治疗技术的规范化研究与临床转化探索，为生物医药产业高质量发展注入新动能，为生命健康领域的科技进步持续贡献易文赛力量。