以下内容转自《人民日报健康客户端》

          记者：赵苑旨

          上世纪90年代末，杨玲还在北京协和医院检验科上班。每天经手的，无非是血常规、生化、免疫等临床检验常规项目。那时候的检验医学，还困在化学分析和细胞形态学等老路上，抽一管血，能检测的指标相对有限。谁也没想到，二十多年后的今天，同样一管血，却能为医生提供丰富的信息：血液中肿瘤细胞的蛛丝马迹、治疗效果如何、复发风险有多高，都能一一揭示。

          “三十多年来，我始终专注于一件事——推动一管血实现基因检验。”4月13日，在北京中关村生命科学园的办公室里，吉因加联合创始人兼总裁杨玲用这样一句话，总结了自己从协和检验科医师到精准医疗企业家的职业轨迹。她见证了测序技术从“几千万美金做一次全基因组”到“几千块钱就能做”的变迁，也见证了中国肿瘤精准医疗从一片空白到写入诊疗指南的全过程。

          而这份跨越三十年的执着，也恰逢行业发展的关键期。2025年国家癌症中心发布的年度报告显示：我国持续推进标准化癌症筛查，已覆盖31个省份，84万群众通过“互联网+”获得了癌症筛查风险评估和自主预约服务。癌症发现得越来越早、治疗越来越精准，基因检测正扮演着越来越核心的角色。

吉因加联合创始人兼总裁杨玲

          AI，串起生命的“糖葫芦”

          随着人工智能技术（AI）的快速发展，其在医疗领域的应用不断深入，正有力推动精准医疗迈向新的发展阶段。

          “人体本身就是一个涵盖基因、蛋白、细胞、影像、临床表型等多维度信息的海量生命数据库。”杨玲这样形容AI在精准医疗中的角色，“如果把多组学数据比作一颗颗糖葫芦，那么AI就是那根将它们串在一起的签子。”

          杨玲进一步表示，以往，多组学数据各自孤立，不同数据之间的因果联系处于断裂状态，科研人员只能发现不同数据之间存在某种关联，却难以探究背后的因果逻辑。而如今，借助“AI+多组学”这一创新模式，科研工作终于得以从基因、通路、细胞、个体、群体、知识六个层级，尝试构建更系统的因果关系网络，为精准医疗的发展提供新的科学支撑。

          吉因加正在尝试将这一构想落地。公司打造的“6Dmarker”AI技术支撑体系，旨在从科研层面探索六个层级之间的关联逻辑，为产品研发和合作伙伴提供支持。

          从科研到临床：MRD检测的突破

          AI正在为整个研发体系赋能加速，而吉因加在肿瘤领域多年深耕，已经收获了不少成熟的产品。

          2025年8月，吉因加的微小残留病灶（MRD）检测试剂盒正式进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序，成为国内首个被纳入创新医械的MRD产品。MRD检测，就是通过抽一管血，在影像学还看不到任何异常时，就能发现肿瘤复发的蛛丝马迹。

吉因加实验室

          “术后病人天天担心复发，目前主要依靠影像检查，等看到肿瘤肿块时往往已经错过了最佳治疗时机。”杨玲把MRD检测看作当前临床亟待满足的需求。她算了一笔账：如果患者术后连续多次MRD检测结果都是阴性，医生就可以告诉他不用频繁做化疗，患者生活质量能得到极大提高；如果MRD检测呈阳性，医生便能尽早介入治疗，牢牢抓住治疗的最佳窗口期。“无论检测结果是阳性还是阴性，都能给病人带来实实在在的帮助，这就是MRD检测的意义所在。”

          在杨玲看来，吉因加的MRD检测试剂盒一旦率先获批，意味着MRD将从“临床科研项目”正式变成“合规检测产品”。如此一来，医生开处方更放心，患者报销也能有更明确的依据。据介绍，在此之前，吉因加已经和广东省人民医院首席专家、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授等专家携手完成了肺癌MRD的“三部曲”研究，并参与到了多个专家共识和指南的编写工作中，推动了MRD从科研领域迈向临床应用。

          从“高大上”到“普惠化”：让精准医疗触手可及

          “如果用一个词描述未来三到五年肿瘤精准医疗的新阶段，您会选什么？”面对提问，杨玲的回答没有犹豫：“普惠化。”她表示，智能化面向医院检验科和病理科，治疗监测闭环面向临床医生，而普惠化是面向患者的。“所有的东西，最终都服务于患者。”这也是杨玲从检验科医师一路走来最朴素的心愿。

          但普惠化的道路并不平坦，首当其冲的是价格问题。2025年国家医保目录虽然新增了多个肿瘤靶向药物，但检测费用普遍在数千元以上。杨玲坦言，支付问题是影响普及的最大瓶颈之一，但她对未来2～3年比较乐观，“现在国家也在鼓励创新医疗器械，尤其是能真正改善患者预后、降低整体医疗费用的项目，MRD很有可能是第一个突破。”

吉因加实验室人员在做实验

          吉因加也正在从多个方向破局。在产品端，公司坚持“全链条自主可控”，从湿实验到干实验，从数据积累到AI建模，各个环节都能自己掌控，从而有效控制成本。杨玲说：“我们要通过持续的技术创新把成本实实在在降下来，让更多老百姓用得上、用得起好的基因检测。”

          在临床落地端，吉因加推出了多品类临床应用适配的NGS建库测序一体机，实现“样本进、报告出”，大大降低了对操作人员和实验室环境的要求。“原来做NGS，需要专业实验员8～10小时手工操作，门槛高、标准化难，基层医院很难开展。”有了NGS建库测序一体机，精准检测不用都送到大城市，病人在家门口就能做，费用也能降下来。杨玲介绍，目前NGS建库测序一体机已在协和医院、湘雅医院等国内顶尖医院落地，未来希望也能将精准医疗能力“复制”到基层。

          从北京协和医院检验科里忙碌的身影，到中关村生命科学园办公室中的从容笃定；从常规的临床检验，到依托AI驱动的多组学平台，杨玲一路走来，用了整整三十年。

          她说：“用基因科技维护健康，是我们始终坚守的价值主张。未来十年，吉因加将在AI多组学时代，真正把生物标志物的发现、转化、应用这条完整链条做深、做透。我们的目标不止于肿瘤领域，还要拓展到更多疾病，为更多人的健康保驾护航。”

          从一管血出发，用基因科技重新丈量生命。这条路上的挑战还有很多，但方向已然清晰。正如杨玲所说：“用AI把精准医疗落到实处，让更多中国人能用上、用得起好的精准医疗——这就是吉因加最想完成的使命。”