宜明生物正式推出LVV Turbo生产平台,携手Syenex重构慢病毒生产效能与成本边界
北京2026年1月26日 美通社 -- 近日,宜明生物宣布其GMP级慢病毒载体生产平台正式启用全新品牌名称LVV Turbo。该平台整合了“悬浮培养细胞系+全封闭下游处理系统+UltraCell™ ”三大核心技术,可实现更卓越的生产效率、更高效的下游回收率,可更显著地降低慢病毒载体(LVV)的生产成本。
作为专注于先进治疗药物(ATMP)GMP开发与生产的全球CRDMO企业,宜明生物致力于为ATMP开发提供更高性能的生产体系,以及更稳定、高效的解决方案,为客户提供从工艺开发到规模化交付的全流程赋能,助力ATMP从临床转化迈向商业化成功。
在发布 LVV Turbo 同时,宜明生物亦正式宣布与Syenex达成战略合作,并作为UltraCell™技术在中国的独家合作伙伴,将该技术整合至LVV Turbo的整体工艺流程中。双方创新技术的协同应用,不仅显著提升慢病毒载体效力,同时还大幅降低了细胞治疗开发企业的生产成本(COGS)。
宜明生物董事长兼CTO孙秀莲博士表示:
“我们的LVV Turbo平台解决了慢病毒载体生产中的核心瓶颈提升生产力、增加产量并降低成本这不仅得益于我们高性能的悬浮细胞系、创新的闭合下游处理系统,UltraCell™技术的融入也让LVV Turbo平台如虎添翼。UltraCell™ 技术显著地提高了T细胞的效能,将转导的滴度提高了五倍。这两项技术的结合,使得20升(慢病毒)生产规模能够满足1500例CAR-T治疗剂量,可有效解决影响体外(ex vivo)和体内(in vivo)CAR-T治疗的慢病毒载体供应问题。”
Syenex联合创始人兼CEO Jay Rosanelli 表示
“我们很高兴看到UltraCell™技术成功整合到宜明生物的LVV Turbo平台。在这个平台上,UltraCell™技术将T细胞转导的功能滴度提升至原来的5倍。这项技术的融合不仅显著降低生产成本,更为推动细胞治疗的普及带来关键的突破尤其在后期临床试验与商业化生产阶段,规模化挑战正持续影响着可及性与患者的最终获益”
关于 LVV Turbo 生产平台
宜明生物整合三大核心技术,实现了慢病毒生产的革命性突破:
LVV Turbo 293TH 高性能悬浮细胞系
293TH细胞系具备卓越的慢病毒生产能力,可稳定实现高滴度产出。其转导滴度最高可达传统贴壁293T细胞的5倍,显著提升整体生产效率。
全封闭式下游处理系统
在传统GMP级慢病毒生产中,单次无菌过滤步骤往往会造成超过70%的载体损失。LVV Turbo 全封闭下游工艺无需进行终端除菌过滤,在保持载体完整性与生物活性的同时,实现最高可达80%的回收率,并显著提升成本效益。
UltraCell™ 技术(与Syenex战略合作)
依托宜明生物与Syenex的战略合作,UltraCell™ 技术深度整合至生产流程中,显著提升单个慢病毒颗粒的有效转导能力,在多种基因构建(GOIs)条件下,该技术可使T细胞转导滴度整体提升,最高可达约5倍。
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