北京2026年1月4日 美通社 －－ 近日，国内合成生物学企业北京擎科生物科技股份有限公司（以下简称“擎科生物”）宣布，正式推出“siRNA裸序列定制合成服务”。该服务凭借优化的生产工艺与产能布局，将标准规格产品的交付周期显著缩短至3－4个自然日，有望为小干扰RNA（siRNA）的早期研究与药物发现环节提速。

在RNA干扰（RNAi）研究及小核酸创新药早期开发流程中，未经化学修饰的siRNA裸序列是进行机制探索、靶点验证与候选分子高通量筛选的核心工具。合成周期过长往往成为制约早期研发效率的关键瓶颈之一。擎科生物此次通过流程再造与产业链协同，实现了从“工作日”到“自然日”交付的思维转变，旨在直接降低研发过程中的时间“沉默成本”，提升科研与药物发现的可预测性。

聚焦筛选，应对早期研发挑战

此项服务主要面向早期研发的筛选阶段，设计覆盖了多个关键应用场景：

靶点快速验证：支持合成多条序列进行初步功能测试。

高通量体外筛选：能够快速提供数十至上百条siRNA，满足大规模细胞实验的迫切需求。

候选序列评估：为后续小核酸药物的功能验证提供数据支持。

前期研究准备：为深入的机理研究奠定分子基础。

“快”与“稳”并行的交付体系

根据擎科生物发布的信息，其服务特点突出体现在：

1、交付时效显著提升：标准规格（5 nmol2 OD）产品交付最快可达3个自然日，较行业常规周期缩短约30％－50％。

2、质量保持稳定：每条序列均经过质谱（MS）严格质检，内部验证数据显示其敲降效率与常规周期合成产品无统计学差异。

3、服务灵活度高：提供从微量（5 nmol）到大量（1000 nmol）的宽范围规格定制，适配从初筛到剂量探索的不同实验阶段。

4、产业链自主可控：依托从合成设备、核心原料到工艺技术的全链条自主能力，保障了生产环节的稳定与高效响应。

从单一服务到平台化解决方案

擎科生物此次推出的快速合成服务，并非孤立的产品升级，而是其寡核苷酸CRDMO平台能力的一次前沿展示。擎科生物在寡核苷酸合成领域拥有超过20年的技术积累，其平台已能提供从研究级合成、临床前开发样品制备到符合GMP标准的原料药生产的一站式服务。此次将siRNA裸序列的交付时间压缩“快至3自然日交付”，展现了其在工艺优化与生产调度方面的强大整合能力，为其在竞争激烈的小核酸药物CRDMO赛道中增添了差异化优势。

随着RNAi疗法和小核酸药物的快速发展，市场对早期研发工具的速度、质量和成本提出了更高要求。擎科生物推出siNRA裸序列“快至3自然日交付”服务，直击了早期研发中“等不起”的痛点，不仅有助于国内科研机构和新药研发企业加速项目进程，也可能促使行业重新思考并提升研发供应链的整体响应标准。