PeproMene Bio的PMB－CT01 BAFFR－CAR T数据入选第67届ASH 2025年会两项口头报告

加利福尼亚州尔湾2025年11月21日 美通社 －－ PeproMene Bio, Inc.是一家专注于开发复发难治性（rr）B细胞恶性肿瘤新型疗法的临床阶段生物技术公司。公司宣布，其正在开展的PMB－CT01（BAFFR－CAR T）一期研究的两篇摘要已被选为2025年美国血液学会（ASH）年会的口头报告。

这些摘要展示了PMB－CT01在经深度治疗的rr B细胞急性淋巴细胞白血病（B－ALL）和rr B细胞非霍奇金淋巴瘤（B－NHL）中的新兴安全性和有效性特征，包括既往CD19靶向治疗失败或呈CD19阴性疾病的患者。 来自1期剂量递增研究（NCT04690595、NCT05370430）的中期结果显示，BAFF－R作为差异化靶点，可克服CD19抗原逃逸，同时维持持久疗效且毒性低。

rr B－NHL

安全性：
PMB－CT01表现出极佳的耐受性特征。 未出现＞1级细胞因子释放综合征（CRS）；未出现＞1级免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）

有效性：
首批7例患者均在输注后1－3个月内达到完全缓解（CR），包括既往接受过CD19 CAR T治疗及存在CD19阴性疾病的患者。

持久性：
截至数据截点，缓解已持续32个月以上（中位时间17个月）。

rr B－ALL

有效性：
六名入组患者中有四人达到微小残留病（MRD）不可检测的完全缓解（CR）

高风险人群：
四名应答者中有三人在入组时为CD19阴性。 所有三名患者均成功接受以治愈为目的的异基因造血干细胞移植（HCT）。

安全性：
未观察到剂量限制性毒性（DLT）。 仅一名患者出现2级CRS，无3级CRS报告。

PeproMene Bio首席运营官Hazel Cheng博士表示：“我们在B－ALL和B－NHL患者中观察到的一致且持久的活性，特别是在已用尽CD19 CAR T治疗方案或存在CD19阴性疾病的患者群体中，有力证明了BAFF－R作为高效安全替代靶点的潜力。 这些数据彰显了PMB－CT01在满足高风险复发疾病重大临床未满足需求方面的潜力。”

ASH 2025口头报告

摘要标题：BAFFR－CAR T细胞在rr B细胞淋巴瘤中展现持续缓解与可控毒性 
摘要编号：abs25－7079
日期时间：12月6日下午2：45
汇报人：医学博士Elizabeth Budde 

摘要标题：BAFFR－CAR T细胞在rr B－ALL患者中展现良好安全性及抗白血病疗效
摘要编号：abs25－2035
日期时间：12月8日上午11：00
汇报人：医学博士Ibrahim Aldoss

（日期时间为占位符。）

关于PMB－CT01

PMB－CT01是一种首创的BAFF－R靶向自体CAR T细胞疗法。 BAFF－R几乎仅在B细胞上表达，且对B细胞存活至关重要，从而降低抗原丢失逃逸的可能性。 PMB－CT01目前正处于针对rr B－NHL和rr B－ALL的1期试验评估阶段。

前瞻性叙述

本新闻稿包含受风险和不确定性影响的前瞻性叙述，包括与临床开发、监管结果、治疗潜力和商业化相关的风险。 除非法律另有规定，否则PeproMene Bio不承担更新前瞻性叙述的义务。

媒体投资者联系人：
Hazel Cheng博士
PeproMene Bio, Inc.
Hazel.Cheng＠pepromenebio.com