杭州2025年11月20日 美通社 －－ 2025年11月19日至22日，中华医学会糖尿病学分会（CDS）第二十七次学术会议在西安国际会展中心隆重举行。先为达生物产品全球首个偏向型GLP－1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（Ecnoglutide，XW003，曾用名：伊诺格鲁肽）亮相此次大会，会议期间，其Ⅲ期EECHO－1研究在大会报告中被多次提及，获得了众多内分泌领域专家学者的广泛关注。


11月20日，中华医学会糖尿病学分会前任主任委员、南京大学附属鼓楼医院朱大龙教授在题为《中国指南 临床驱动 面向基层》的大会报告中，分享了埃诺格鲁肽用于成人2型糖尿病的Ⅱ期及Ⅲ期EECHO－1研究的卓越临床数据。作为两项研究的主要研究者，朱教授指出：“埃诺格鲁肽，是全球首个偏向型GLP－1受体激动剂，也是由国人完全自主研发的创新产品。偏向型可以理解为cAMP‘有益通路‘的高选择性，临床研究中我们观察到了糖化血红蛋白更大的降幅，以及更大人群比率的血糖达标。”


据朱教授介绍，GLP－1受体激动剂可分为偏向型与非偏向型两大类。非偏向型药物在激活cAMP信号通路的同时，会促进β－arrestin募集，进而诱导GLP－1受体内化和脱敏；而偏向型GLP－1RA如埃诺格鲁肽，则以更快速度和更强效力激活G蛋白信号通路，实现更高效的cAMP信号传递，同时减少β－arrestin募集和受体内吞，从而有望提升药物整体疗效。

朱教授在报告中充分肯定了埃诺格鲁肽的临床价值。相比非偏向型激动剂，偏向型激动剂在多项基础与临床研究中均显示出更高的降糖幅度，并在减少进食和扩大减重幅度方面表现更优。埃诺格鲁肽在Ⅱ期和Ⅲ期临床试验中均展现出优异的安全性和耐受性，且在主要疗效终点糖化血红蛋白（HbA1c）降低方面效果显著。Ⅱ期（20周）与Ⅲ期（24周）数据显示，1.2 mg剂量组超过80％的患者血糖达标（HbA1c 《 7.0％）。


目前，埃诺格鲁肽用于成人2型糖尿病的Ⅱ期临床研究结果已发表于《Nature Communications》，两项Ⅲ期数据先后亮相ADA、EASD和CDS大会上，EECHO－2研究已发表在柳叶刀子刊，EECHO－1研究核心成果也已在重要刊物的发表审阅中。

此外，该产品针对2型糖尿病及长期体重管理两项适应症的上市申请，已陆续获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，有望于近期获批上市。