新加坡2025年9月27日 美通社 －－ 2025年9月24－26日，由药明合联（WuXi XDC，股票代码：2268.HK）联合举办的2025 BPD（Biopharmaceutical Bioprocess Development）新加坡生物药工艺发展大会圆满落幕。大会汇聚来自欧洲、北美、中国及亚太地区的顶尖生物制药企业与研究机构，通过主题报告、专题研讨等多种方式，共同探讨行业前沿方向。会议涵盖生物药工艺从开发到商业化的全流程、新技术赋能下一代生物药、全球化生产中的 CMC 难点突破、创新研发到合规落地的实践路径等重要议题，旨在促进中国与全球生物药企和研究机构的交流与合作，推动先进工艺技术在创新药物生产中的应用。

药明合联董事长、药明生物首席执行官陈智胜博士发表主题演讲。陈博士的演讲紧扣生物制药领域核心议题，聚焦技术进步带来的实际价值，深入阐释了智能化工艺、新型原材料应用等技术突破如何实现成本优化与效率提升，为产业发展提供清晰路径。药明生物始终以研发为核心，持续深耕技术创新，助力生物药研发进程加速。

药明合联首席执行官李锦才博士发表大会开场致辞，他提到，“近年来，生物医药行业迅速发展，尤其是ADC等复杂疗法正逐步迈入黄金发展期。如何更快更好地推进药物从研发到商业化，是连接前沿科学与患者生命的桥梁，也是决定创新能否成功产业化的关键。本次大会旨在促进全球制药企业、生物科技公司、供应商、研究机构等的交流与合作，推动先进工艺技术在创新药物生产中的应用，惠及全球患者，正如我们的公司愿景所说：‘偶合天下药，联接健康梦‘。”

本次大会中，药明合联特设 “XDC 创新与发展”（XDC Innovation and Development）专场论坛。论坛邀请海内外领军企业家、行业专家分享前沿研究成果与产业化实践经验，聚焦技术难点和创新方向，为行业实现创新化、国际化及高质量发展提供技术指引与路径参考。

论坛围绕市场核心关注议题，以“生物偶联药物的创新及协作”专题研讨环节开场。该专题研讨由药明合联首席执行官李锦才博士主持，NBE Therapeutics首席科学官 Carl Deutsch、CytomX Therapeutics质量与生产高级副总裁Dawn Benson、Hummingbird Bioscience ADC副总裁Ben Ayers、Crescent Biopharma CMC副总裁Scott Hilderbrand、启德医药创始人秦刚博士、Cidara Therapeutics高级药学博士Robert Hughes参与讨论，共探技术突破与未来ADC的更多可能性。

参会嘉宾热议偶联药物领域的技术变革。近年 ADC 分子创新活力迸发，结构与功能的多样化趋势愈发显著：其中，双抗 ADC 依托双靶点定向递送机制，进一步提升了药物对病变细胞的靶向精准性；多载荷 ADC 则通过搭载多种作用机制的细胞毒性载荷，有效增强了对肿瘤细胞的杀伤疗效，二者分别从 “靶向精度” 与 “治疗效能” 维度拓展了 ADC 的技术边界。随着生物制药技术的持续突破，偶联药物也从传统 ADC向更广阔的 XDC领域加速演进，载荷从毒素拓展至寡核苷酸等，为精准治疗打开全新想象空间。

聚焦 ADC 药物国际化与商业化的核心需求，药明合联美国及欧洲CMC负责人胡宇华博士分享了题为“赋能偶联生产，助力商业化落地”的演讲。胡博士表示，长期以来药明合联一直是中国创新药最好的赋能者。在赋能客户出海方面，药明合联具备诸多优势：1）提供从药物发现到商业化生产的一站式技术平台，赋能客户加速实现商业化生产；2）实现知识产权的高效保护，保障了项目的优质执行；3）拥有卓越的审计记录，所建立的质量体系已通过美国 FDA、欧洲 EMA等多国监管机构的审计； 4）汇聚全球顶尖的生物药与 ADC 领域人才，具备深厚的专业技术积淀与实战经验；5）秉持 “客户为核心” 的理念，以客户满意度为最终衡量标准，全力保障客户需求落地。

药明合联美国及欧洲CMC管理执行主任Stuart Wang博士分享了中国 ADC 药物出海中CMC 的挑战与破局策略。Stuart博士提到，中国 ADC 药物的出海浪潮正加速崛起，已成为全球 ADC 产业版图中不容忽视的重要力量。产品的安全性、质量稳定性与合规性，是潜在授权方重点关注的问题，而完善的CMC 体系恰好为这些关键维度提供了坚实保障。药明合联在 CMC 管理领域，凭借多元学科的深厚专业积淀、覆盖全流程的一站式服务平台、各环节无缝衔接的整合能力，加之卓越的全球审计记录，为客户的出海之路提供强有力支撑。

此外，大会期间还同步举办了多场专题研讨会、企业技术展示等活动，为参会者搭建了从技术交流到商业合作的多元化桥梁。作为本次大会的重要协办方，药明合联不仅深度参与大会核心议程，更特别策划并举办了新加坡基地实地参观和闭门研讨会等活动，直观呈现了药明合联在工艺能力、质量体系与全球化服务布局。

作为药明合联全球战略布局与商业化生产的基石，新加坡基地采用先进的模块化厂房设计，集成世界一流的抗体中间体＆偶联原液生产线、偶联制剂生产线、工艺科学与技术实验室、质量控制、智能仓储以及公用工程等辅助区域。该基地采用全球最高标准的质量保障体系，全面遵循美国FDA、欧洲EMA及中国NMPA制定的GMP标准，实现从抗体中间体、原液生产到制剂灌装的全流程合规管控，确保产品全球放行零障碍。

作为全球生物药工艺领域极具影响力的会议，2025 新加坡生物药工艺发展大会不仅是行业前沿技术的 “风向标”，更成为全球生物药企业展现国际化布局信心、共探产业未来的交流平台。随着大会圆满收官，我们期待更多新技术、新产品加快落地，以及更多生物药扬帆出海、服务全球，惠及全球患者。

关于药明合联

药明合联生物技术有限公司 （股票代码：2268.HK）是全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO），公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药物中间体、连接子载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。更多信息，请查询：www.wuxixdc.com 

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