巴黎2025年4月1日 /美通社/ -- 中欧时间3月26日至29日，在法国巴黎召开的2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上，恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗联合卡铂和紫杉醇对比安慰剂联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的随机、双盲、多中心、III期临床试验（CameL-sq研究）的5年长期随访数据披露：卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性鳞状非小细胞肺癌5年OS率达27.8%，意味着超1/4的患者生存期突破五年，相较安慰剂联合化疗组（12.5%）提升了15.3%，显著降低患者死亡风险达43％，助力更多患者实现长生存。

五年生存率是临床评估癌症临床治愈的重要指标，《"健康中国2030"规划纲要》提出总体癌症5年生存率提高15%的目标。国家癌症中心发布的数据显示，肺癌在男、女恶性肿瘤的发病和死亡顺位中均位居首位。然而肺癌早期症状往往容易被忽视，绝大部分患者确诊时已是晚期，传统化疗时代，晚期肺癌患者5年生存率不到10%。其中，鳞状非小细胞肺癌是恶性程度较高的一种病理亚型，无法从靶向治疗中获益，患者的生存预后相对较差。随着免疫治疗药物的上市，鳞状非小细胞肺癌的生存期得到了显著的改善，但仍有很多未被满足的临床需求。

卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发的一种人源化IgG4单克隆抗体，对PD-1具有高亲和力，已证实在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌等多种实体瘤中可以显著的延长患者总生存期，2024年的ELCC大会重磅发布了卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的CameL研究的长期随访数据，近1/3的患者生存突破5年大关。

此次CameL-sq研究卡瑞利珠单抗联合化疗组相较对照组5年生存率提升15.3%，将助力实现"健康中国2030"整体癌症防控工作的重要目标，这是恒瑞医药作为中国医药创新代表性企业为延长癌症患者生命作出的又一积极贡献。