计划在上海新设研发中心，加速提升全球新药研发创新能力

上海2026年8月20日 美通社 －－ 勃林格殷格翰今日宣布升级在华布局，持续加大在人用药品和动物保健领域的研发、生产和商业化的投入。公司将进一步深化在中国创新生态的布局，推动中国科研与临床优势更早融入勃林格殷格翰全球新药开发，让更多创新成果惠及中国与全球的患者和客户。

勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官苏晏宁博士（Dr. Ioannis Sapountzis）表示：“中国正成为全球医药创新体系中日益重要的创新高地。深化在华布局既体现了我们对中国市场的长期承诺，也是公司全球创新战略的关键支撑。我们希望汇聚中国的科研能力、临床洞察和产业生态，推动中国创新更深度地融入全球研发，使其加速转化为改善患者健康的解决方案。”

近年来，勃林格殷格翰在华业务已成为公司全球研发网络的重要组成部分，多款创新药物在中国实现全球首发或全球同步获批。2026年，两款创新产品在中国上市。其中博优维®（那米司特）是十年来特发性肺纤维化（IPF）领域首个获批的新疗法，也是五年多来进展性肺纤维化（PPF）领域首个获批的新疗法。另一款产品圣赫途®（宗艾替尼）是中国首个获批用于HER2突变的晚期非小细胞肺癌一线治疗的靶向疗法。近年来，中国团队持续为公司临床开发贡献重要力量，并在推动全球创新管线发展中发挥着日益重要的作用。

作为此次战略升级的重要举措，勃林格殷格翰计划在上海张江设立新的研发中心，以强化在华外部创新合作和早期临床开发能力，深化与中国生物科技领域的合作，加速突破性疗法的发现与开发。

依托中国高质量、高效率的临床研究资源、多样化的患者人群以及充满活力的创新生态，研发中心将加快生成针对存在高度未被满足医疗需求患者的早期临床证据及概念验证数据，为推动有潜力的在研项目进入后期开发阶段提供关键决策支持。

中国不仅是创新的重要策源地，也是连接全球研发、生产和供应体系的重要枢纽。勃林格殷格翰将加快推进重点创新药品的本地化生产与供应，计划从今年三季度开始，由上海张江人用药品生产基地为中国患者供应肺纤维化创新药物博优维®，以更快响应中国患者需求。公司还将持续提升商业化能力，提升创新药物的可及性，并携手本土伙伴扩大市场覆盖，帮助更多中国患者及时获得创新疗法。

在动物保健领域，勃林格殷格翰将依托动物保健全球创新中国中心，聚焦中国动物保健市场不断变化的需求，重点布局畜禽等经济动物疫苗和宠物健康领域，加速创新产品的开发与引进，不断丰富面向中国及全球市场的产品管线。公司将持续推进南昌和泰州生产基地升级，拓展动物疫苗技术服务，构建服务中国、链接全球的供应体系，进一步夯实在华研发、生产及商业化一体化布局。

随着在华研发与商业化能力的提升，勃林格殷格翰预计到2030年将在中国收获近20项注册审批，覆盖心肾代谢、呼吸、肿瘤和眼健康等重点领域。在动物保健领域，预计同期将有近10款新产品和新适应症获批上市，覆盖经济动物和伴侣动物的关键物种。展望未来，勃林格殷格翰将继续通过研发、生产和提升药品可及性深化在华布局，将中国蓬勃发展的医药产业所带来的创新、速度和洞察融入全球价值链，为全球患者和客户创造更大价值。