北京、上海和广州2026年7月31日 美通社 －－ 7月25日，上海国际会议中心，一场名为“儿童孤独症早筛早诊多中心研究论坛”的闭门会，气氛比预期还要热烈许多。台下的听众不仅有来自全国17家儿童医学机构的临床专家，还有国家儿童医学中心主任、复旦大学附属儿科医院院长王艺教授，复旦大学公共卫生学院的教授。这场论坛的联合主办方之一，是一家略显低调的技术公司艾迪亚生物科技（上海）有限公司。

论坛结束两天后，7月27日，中国残联在国新办发布会上披露了“十五五”期间孤独症关爱体系的系统部署。政策的鼓点越来越密，而艾迪亚生物科技在这场论坛上首次系统展示的“脑体互作”AI筛查平台，恰好踩在了同一个节拍上试图回答一个让基层公卫体系头疼多年的老问题：孤独症早筛，能不能从量表依赖路径上进行迭代升级？

“十五五”政策窗口打开：在深入开展孤独症全生命周期关爱的同时，将“0－6岁早筛早诊”划为重点

今年7月，国家“十五五”规划体系中的两份重磅文件相继落地《国民健康“十五五”规划》明确要求“推进孤独症早筛查早干预”，而《残疾人保障和发展“十五五”规划》更进一步，首次将“孤独症全生命周期关爱促进行动”单列成章。中国残联在7月27日的发布会上给出了更具体的信号：未来五年，要确保每个地级市、人口较集中的县，都能具备为孤独症儿童提供康复救助服务的能力。

这一政策信号传递出的信息量相当明确。过去围绕孤独症的公共政策讨论，重心几乎全部落在“早筛”这一个环节上；而“十五五”规划的部署，已经将政策链条系统性延伸至筛查、诊断、康复、教育、就业的完整周期。链条拉长之后，前端筛查环节所承担的压力也随之放大初筛的准确性和时效性，直接决定了后续诊断、干预和康复救助资源能否精准投放。如果前端识别环节无法有效锁定高风险人群，那么整条服务链条的运转效率都将受到制约。

艾迪亚的学术“朋友圈”够硬

国家儿童医学中心＋复旦大学儿科医院院长王艺教授亲自牵头这次论坛。她在发言中明确划了一条线：多中心研究必须统一方案、统一标准、统一质量控制，最终产出的证据要经得起临床评价和公共卫生决策的双重检验。复旦大学公共卫生学院王静夷教授则从政策落地角度，拆解了联合筛查路径中的公共卫生环节。而复旦大学附属儿科医院康复科主任周浩教授，则把研究设计中的临床分组、评价指标和实施流程掰开揉碎讲了一遍。

这种“临床＋公卫＋科技”的组合，在国内的孤独症研究项目中非常罕见。它意味着艾迪亚生物科技的AI－for－Diagnosis平台不仅是在实验室里的创新迭代，而是更要放进真实的临床场景里，接受不同地域、年龄、共患情况（比如合并癫痫、多动症或胃肠道问题）的分层验证。用大白话说，技术好不好，不是自己说了算，而是要让一线医生和公卫专家拿数据检验。

“脑体互作”是什么？不是炫技，是补筛查的短板

艾迪亚生物科技的核心技术概念叫“脑体互作”（Brain－Body Interaction），听起来有点学术，但拆开看并不复杂。传统的孤独症筛查，主要靠量表加医生经验，对基层人员的要求高，而且耗时长。艾迪亚的做法是把脑肠轴机制、结合多组学，通过AI算法做多组学预测和风险分层。

简单而言，不是用一台机器替代医生，而是给医生多一个客观的参考维度。尤其是在基层，专业医生本来就稀缺，如果有一套相对标准化的辅助工具，能把“谁需要重点关注”这件事筛得更准，那就能把有限的专家资源留给真正需要深入诊断的孩子。

公司方面透露，这套平台已经基于数百例临床样本做过验证，准确率非常明确；从样本采集到检测再到AI报告输出，整个流程完成自动化与标准化分析这对大规模筛查来说，比单点技术突破更重要。

大规模筛查的“最后一公里”：技术得经得起基层检验

中国残联提出的“地级市全覆盖”目标，非常振奋。当前国内孤独症诊疗资源高度集中在大城市的主要头部三甲医院，基层既缺专家也缺经验，更没有被验证的诊疗手段。传统量表筛查依然是行业金标准，但效率低，费时费力。以脑影像为基础的尝试又普遍遇到瓶颈，成本较高、流程复杂，很难规模化应用。

艾迪亚生物科技这套平台的定位，恰恰是面向这个“可复制性”难题。多组学加AI把筛查门槛降下来，把筛查效率提上去。缩短从初筛高风险到确诊之间的时间，是这套技术最直接的临床价值：并非试图以单一指标替代临床医生诊断，而是为诊断提供可量化的客观辅助信息。尤其在基层医疗场景中，专业儿科精神发育资源严重匮乏，一套经过标准化验证的辅助筛查工具，可以在不改变现有人员结构的前提下，提升高风险儿童的识别效率，将有限的专家资源集中于确诊和干预环节。

公司方面披露，该平台已基于数百例临床样本完成临床验证，目前正依托精准临床数据进行模型优化，目前准确率已达97.9％。从样本采集、检测到AI辅助报告输出的全流程已实现标准化操作，产品适用人群定位于1至6岁儿童及疑似孤独症患儿，并向更早期推进。这为其后续的大规模多中心验证奠定了坚实的基础。

在本次论坛上，全国多家参研单位签罢了联合行动倡议书，多中心验证进入制度化协作阶段，计划2027年发起10万＋儿童孤独症早筛联合行动。艾迪亚生物科技作为多中心协作联盟的联合发起方，接下来要配合各家医院完成技术流程标准化、数据质量管理和模型验证。联盟的统一研究方案已经明确：筛查结果、临床复评、专业诊断、干预转介、随访结局，全部纳入同一条评价链条。这条链条如果能跑通，就等于在政策层面“筛查、诊断、康复救助衔接机制”的要求之外，在技术层面也搭起了一座桥。

早筛的初心：不是贴标签，是抢时间

全球范围内，孤独症平均诊断年龄约5岁，中国10岁以下儿童平均确诊年龄为3.6岁。而理想的干预窗口，远比这个时间点要早。艾迪亚生物科技的产品定位在1到7岁，核心价值说穿了就一句话：把发现风险的时间往前推，把进入诊断的时间往提前。

艾迪亚生物科技在全球范围内率先提出儿童孤独症“脑体互作”（Brain－Body Interaction）概念，并将其与多组学AI分析技术融合，打造出独有的早期筛查与辅助诊断工具。国内外传统孤独症筛查与诊断依然依赖量表和医生经验，对基层人员专业要求高、耗时长、成本高等结构性短板。艾迪亚生物科技的技术路线是将多组学检测数据与儿童行为表型、既往病史等信息进行多维度融合，通过多组学预测分析、归一化算法、多模块堆叠集成分析与AI监督学习，完成风险分层和辅助诊断输出。“十五五”规划锚定了0到6岁这个关键窗口期，但窗口期不会自动兑现。它需要筛查工具能铺下去、诊断能力能跟上来、康复服务能接得住。艾迪亚生物科技这次拿出的“脑体互作”多组学＋AI诊断平台，只是链条上的第一环但这一环如果能在多中心协作中被验证有效、在基层场景中被证明可用，那它对整个孤独症防治体系的意义，可能不亚于任何一项单点的政策突破。