上海2026年7月27日 美通社 －－ 2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能（Insilico Medicine，HKEX：3696）今日宣布，公司将于会议期间以简短口头报告形式发布其人工智能（AI）驱动的创新泛TEAD抑制剂ISM6331的首次人体I期临床试验数据。

英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士表示：“TEAD长期以来被公认为难治性实体瘤中的潜力靶点，但小分子抑制剂的药物设计一直面临重大挑战。ISM6331此次入选ESMO 2026快速口头报告，体现了英矽智能生成式AI平台在靶向Hippo通路等复杂肿瘤驱动因子方面的潜力，也代表了一种前景广阔的泛TEAD抑制策略，我们期待与学术界分享这一成果。”

口头报告详情

标题：AI驱动的泛TEAD抑制剂ISM6331用于间皮瘤或其他晚期实体肿瘤患者的首次人体多中心I期研究

报告编号：1004RO

报告类型：简短口头报告（Rapid Oral presentation）

会议：2026 年 ESMO 大会（西班牙马德里 2026 年 10 月 23 日至 27 日）

日期和时间：2026 年 10 月 25 日（周日），上午 08：30－10：00，欧洲中部夏令时间

地点：Cordoba Auditorium － Hall 4（科尔多瓦 4 号报告厅）

英矽智能肿瘤项目临床开发副总裁 Halle Zhang 博士表示：“在 ESMO 大会上展示首次人体 I 期研究的成果，是 ISM6331 临床阶段的关键里程碑。目前，晚期间皮瘤及其他 Hippo 通路驱动的实体瘤患者可用的治疗选择极为有限，因此这些初步临床数据尤为令人鼓舞。我们将持续评估 ISM6331 的安全性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性，以指导后续临床开发策略。”

关于ISM6331

ISM6331 是一款强效泛 TEAD 抑制剂，不仅能有效靶向 Hippo 通路异常的肿瘤，还有望与靶向疗法、化疗及免疫疗法联合用药，发挥协同抗肿瘤作用并克服耐药性。ISM6331 创新非共价结构由 Chemistry42 基于结构的药物设计（SBDD）策略驱动。

在临床前研究中，ISM6331 表现出广泛的抗肿瘤疗效、强效活性、理想的安全性以及良好的 ADMET 特性。2024 年 8 月，ISM6331 获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定（ODD），用于治疗间皮瘤；其全球多中心 I 期临床试验已于 2025 年 1 月完成首例患者给药。

关于英矽智能

英矽智能是一家全球先锋生物科技公司，致力于整合人工智能和自动化技术，加速药物发现并推动生命科学领域的创新，赋能人类更长久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港联交所主板挂牌上市，股票代码：03696.HK。

利用自主研发的Pharma.AI 平台和先进的自动化生物学实验室，英矽智能正在为纤维化、肿瘤学、免疫学、疼痛、肥胖和代谢紊乱等未满足的疾病领域提供创新药物解决方案。此外，英矽智能持续将Pharma.AI应用拓展到多元化领域，如先进材料、农业、营养产品及兽医药物。更多信息，请访问网站www.insilico.com