上海2026年4月30日 美通社 －－ 迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2026 年 6 月 1719 日在丹麦哥本哈根举行的 2026 欧洲肿瘤内科学妇科肿瘤年会（ESMO GC）分别以口头报告和壁报形式公布靶向 Nectin－4 ADC 创新药 9MW2821 用于宫颈癌的两项最新临床研究结果。

口头报告

摘要标题：
Bulumtatug Fuvedotin （BFv, 9MW2821）, a nectin－4 antibody－drug conjugate, in patients with recurrent or metastatic cervical cancer： Updated results from a phase III study.
Nectin－4 ADC 药物 Bulumtatug Fuvedotin（BFv，9MW2821）用于治疗复发性或转移性宫颈癌患者： III 期研究的最新结果

摘要编号：28RO

讲者：
杨慧娟教授主任医师博导（复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任）

报告时间：
当地时间 6 月 17 日 14：45－16：10
北京时间 6 月 17 日 20：45－22：10

壁报展示

摘要标题：
Preliminary results of Bulumtatug Fuvedotin （BFv, 9MW2821） in combined with Toripalimab in patients with recurrent or metastatic cervical cancer： A cohort from a Phase IbII Clinical Study.
Bulumtatug Fuvedotin（BFv，9MW2821）联合特瑞普利单抗治疗复发性或转移性宫颈癌患者的初步结果：一项 IbII 期临床研究中的一个队列

摘要编号：36P

主要研究者：
楼寒梅 教授主任医师（浙江省肿瘤医院妇瘤放疗科主任）
王玉东 教授主任医师（中国福利会国际和平妇幼保健院）

展示时间：
当地时间 6 月 18 日 12：45－13：30
北京时间 6 月 18 日 18：45－19：30

关于迈威生物
迈威生物 （688062.SH，02493.HK） 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问： www.mabwell.com。

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