上海2026年4月16日 美通社 －－ 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布就两款地舒单抗注射液迈利舒^®（Prolia^®生物类似药）和迈卫健^®（Xgeva^®生物类似药）与马来西亚市场战略合作伙伴签署授权许可及商业化协议。根据协议，合作伙伴将负责两款产品在马来西亚的注册和销售，迈威生物负责产品的开发、生产及商业化供货。

马来西亚拥有约 3,597万人口，GDP在东南亚处于领先水平。作为 PICS 的正式成员，马来西亚拥有东盟国家最为成熟且规范的医药监管体系，2025年其医药市场规模约 34亿美元，并保持约 6％ 的年复合增长率，拥有较大市场潜力。

迈威生物董事、高级副总裁、董秘胡会国表示：“很高兴看到地舒单抗在又一东盟国家达成合作。马来西亚具备国际化的法规环境和较高的区域认可度，有很大的发展空间。此次合作将进一步深化迈威生物在东盟国家市场的布局。我们期待凭借合作伙伴强大的商业化能力，快速推动产品在当地的注册与商业化，让更多当地患者获益于高品质、可负担的生物药。”

关于迈威生物

迈威生物 （688062.SH） 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。

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