泰州2026年3月30日 美通社 －－ 荃信生物－B（02509）公布2025年业绩，收入约8.07亿元，同比增长约4.08倍；毛利约7.14亿元，同比增长约6.75倍；年内溢利3.07亿元，经调整年内溢利约3.56亿元，同比扭亏为盈；每股盈利1.41元。

业绩公告显示，收入增长主要来自（i）主要与QX030N及QX031N的对外授权交易有关的对外授权收入增加6.225亿元；（ii）研发服务收入增加1670万元，主要由于CDMO服务增长3550万元，部分被QX004N及QX008N临床服务费减少所抵销；及（iii）赛乐信的供应增加900万元，与赛乐信®的销售增长一致。

截至最后实际可行日期，荃信生物已有一款商业化产品，即国内首个乌司奴单抗生物类似药赛乐信®，其2025年国内销售额（含增值税）近3亿元。两款核心产品研发进展顺利，奥托奇拜单抗（IL－4Rα单抗）在中国针对结节性痒疹（PN）及特应性皮炎（AD）的III期临床试验已达到主要终点，这两项适应症的新药上市申请（NDA）预期将于年内陆续提交。鲁塞奇塔单抗（IL－17A单抗）用于强直性脊柱炎（AS）的新药上市申请已获受理。QX004N（IL－23p19单抗）及QX008N（TSLP单抗）在国内分别处于银屑病（Ps）及慢性阻塞性肺病（COPD）III期临床试验，合作伙伴正在加速开发。随着公司的单抗产品逐步迈向商业化阶段，公司的发展前景持续向好，“荃信1.0”布局已接近完成。

此外，基于在自免领域的深厚积累，公司高效开发了一系列长效双抗管线，在保持皮肤科优势的同时，深入探索呼吸系统疾病等领域的重大潜在机遇。公司与Caldera Therapeutics、罗氏及Windward Bio的接连合作，展示了公司在推进全球策略方面的执行能力。随着QX030N（IL－23p19TL1A双抗）、QX031N（TSLPIL－33双抗）及QX027N（TSLPIL－13双抗）逐步进入临床阶段，“荃信2.0”迭代正全速启航。